第10回：原材料・資材の受入試験と合格・不適合品の識別・保管管理実務
7 分
第9回：微生物等関連原材料への特別対応（同等性・同質性評価とプロファイル分析）
6 分
第8回：製品標準書の作成実務（必須12項目と賞味期限設定の科学的根拠）
6 分
第7回：記録の信頼性を担保するALCOA+の原則と適正な文書管理手順（SOP）
6 分
第6回：GMP文書体系の整備と5大基準書の策定実務（作成事例の活用）
6 分
第5回：【2025年版新設】「品質確認」機能の役割と製造部門からの独立性の確保
7 分
第3回：消費者庁・厚生労働省の指針解説（311通知と2025年版ガイドラインの要点）
6 分
第2回：GMPの法的義務化と最新の規制動向（指定成分・機能性表示食品への適用）
5 分
第1回：【効率化の鍵】最小限の労力で認証を取得するためのロードマップ
6 分
アンドン・カンバン・ボードによる見える化
11 分
バリデーションの実施方法と注意点
6 分
改善能力の育成：集中改善会による意識改革と右脳活用
6 分